promotion image of download ymail app
Promoted
who are u asked in 科學化學 · 1 decade ago

鈀金屬催化

有沒有鈀金屬催化的資料

越詳細越好~~~

4 Answers

Rating
  • Favorite Answer

    狂人您好!!!

    下面一篇論文摘自 網路

    題名:

    鈀金屬錯合物催化炔類、有機硼酸試劑及醋酸之還原偶合反應

    其他題名:

    Palladium-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyne, Organoboronic Acid and Acetic Acid

    作者:

    施婉婷

    關鍵詞:

    鈀金屬催化

    日期:

    2006

    上傳時間:

    2008-05-02T12:02:27Z

    URI:

    http://140.113.39.130/cgi-bin/gs/hugsweb.cgi?o=dnt...

    http://140.114.72.28/handle/987654321/5978

    摘要:

    利用Pd(dba)2催化炔類、有機硼酸試劑及醋酸進行還原偶合反應,可以得到1-[(E)-3-phenyl-1-propenyl]benzene 的衍生物,在嘗試了許多不同條件之後,以加入額位配位基PPh3、CsF為鹼、DMF

    為溶劑加熱100℃反應24~48小時可得到最佳產率的產物。

    在有機硼酸試劑部份無論是拉電子基、推電子基或是雜環分子皆可以得到預期的產物,產率52~89 %。不過在拉電子基的部份產

    率普遍較低,推測可能是因為金屬置換的速率較慢所造成。

    而炔類的部份,主要分成兩部份,一是改變苯環上的官能基,另一個是利用其他具有三鍵的化合物,第一部份中推電子基的部份皆如預期反應,但拉電子基部份卻無法反應,可能是因為無法形成丙烯基鈀金屬錯合物中間體,導致無法形成還原偶合的產物。而其中部份例子因為反應中所形成的丙烯基鈀金屬錯合物中間體(π-allyl palladium)會因立體障礙影響使得產物有不同比例 E、Z 形式的兩種組態。第二部份的結果也和預想的不同,推測可能是在這個條件

    下,並無法使得其他的炔類形成丙烯基鈀金屬錯合物而造成。

    最後以其他會進行金屬置換的化合物取代有機硼酸試劑做反應測試,部份也可以得到產物,綜合以上的例子也提出了可能的反應機

    制。

    描述:

    碩士

    國立清華大學

    化學系

    顯示於類別:

    以上提供您意見

    [化學系] 博碩士論文

    合縱連橫

    • Commenter avatarLogin to reply the answers
  • 6 years ago

    到下面的網址看看吧

    ▶▶http://*****

    • Commenter avatarLogin to reply the answers
  • 1 decade ago

    需要需要~~~

    幫PO一下

    應為我翻起來很不通順想參考一下別人的翻譯

    感謝感謝~~~

    • Commenter avatarLogin to reply the answers
  • 下雪
    Lv 7
    1 decade ago

    您可以用google或是google學術搜尋,輸入Pd,就會找到許多相關文獻,再逐步輸入更多條件,篩選您要的文獻。

    至於您上次那篇還要翻嗎?因為不是做相關研究,所以也只能翻大概,若您已經懂了,就OK啦,或是您需要?

    • Commenter avatarLogin to reply the answers
Still have questions? Get your answers by asking now.