過客 asked in 社會與文化語言 · 1 decade ago

急~~徵求英文翻譯高手

To enable comparison of different tissues, 18S rRNA was used to

normalise gene expression data to correct for differences in RNA loading.

18S rRNA expression demonstrated no significant circadian rhythm in

expression. ARP was also investigated as an internal control in the tissues

studied producing results just as described for 18S rRNA (see Supplementary information).

Data analysis. Data were analysed initially using SDS 1.7 (Applied

Biosystems). Raw data were exported as clipped files and analysed as

efficiency-corrected normalised expression as described previously . As no statistical differences in amplification efficiency were observed, the mean efficiency was used for each transcript. Data were log transformed prior to statistical analysis. Significant differences were determined by twoway ANOVA, followed by one-way ANOVA with FDR correction where interactions were apparent.

Mathematical model. Differences in oscillator characteristics and cellular

composition may have dramatic effects on the overt patterns of clock

gene expression in different tissues, and these differences are not intuitive.

To investigate the effects of tissue heterogeneity and oscillator characteristics,

a mathematical model was constructed consisting of ten independent

stereotyped oscillators. Each oscillator was represented by a sine

wave with amplitude of 1, and a normally distributed period with a mean

of 24 h and a standard deviation of 0.5 h (giving a 95% confidence limit of

23–25 h). All oscillators were initially set in the same phase, representing

entrainment to the prevailing LD cycle, and followed over a 72 h time course. The mean of the output from the ten oscillators was used to

provide a measure of overt clock gene expression.

3 Answers

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  • 1 decade ago
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    使比較不同組織, 18 S rRNA基因被用來

    理順基因表達數據,以正確的分歧,在RNA的負荷。

    18 S rRNA基因的表達表明,沒有顯著的晝夜節律在

    表達。 ARP協議是還調查了作為內部控制的組織

    研究產生的結果正如所描述的為18 S rRNA基因(見補充資料) 。

    數據分析。數據進行了分析,最初使用的SDS 1.7 (適用於

    Biosystems的) 。原始數據出口作為截斷的文件和分析

    效率-更正恢復正常表達,作為前面所述。由於沒有統計差異,在擴增效率觀察,平均效率是用於每個謄本。數據記錄轉化之前的統計分析。顯著性差異取決於twoway變異數分析,其次是單向的ANOVA與羅斯福校正那裡的相互作用明顯。

    數學模型。分歧在振盪器的特點和蜂窩

    組成可能有戲劇性的效果就公然模式的時鐘

    基因表達在不同組織中,這些分歧是不直觀。

    調查的影響,組織非均質性及振盪器的特點,

    數學模型構造構成的10獨立

    定型振盪器。每個振盪器是代表了一個正弦

    波的振幅1 ,和通常的分佈式的時期,平均

    24日的H類和A類標準偏差為0.5 H (上給予95 %的置信限

    23-25 h )條。所有振盪器,最初設置在同一個階段,代表

    夾帶,以現行勞工處週期,其次為超過72小時的時間,當然。平均產量從10振盪器被用來

    提供一定程度的公然時鐘基因的表達。

    Source(s): (此翻譯僅供參考)
  • 1 decade ago

    我來替你解答囉~

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    使能不同的組織比較, 18S rRNA 使用正常化基因表達資料改正為在核糖核酸裝貨上的區別。18S rRNA 表示沒有展示重大晝夜生理節律在表示。ARP 並且被調查了當內部控制在組織被描述學習了導致結果正為18S rRNA (參見補充資訊) 。資料分析。資料最初地被分析了使用SDS 1.7 (應用的生物系統) 。原始資料被出口了作為被截去的文件和分析了如同效率校正的正常化的表示如所描述早先。因為在放大作用效率上的統計區別未被觀察, 卑鄙效率被使用了為各本抄本。資料是日誌被變換在統計分析之前。重大區別由twoway ANOVA 確定了, 被單程ANOVA 跟隨以互作用是明顯的FDR 更正。數學模型。在擺動器特徵上的區別和多孔的構成也許有劇烈的作用在時鐘基因表達的公開樣式用不同的組織, 並且這些區別不是直覺的。調查組織非均勻性和擺動器特徵的作用, 一個數學模型被修建包括十臺獨立把一律看作的擺動器。各臺擺動器在正弦波高度1, 和一個通常分佈的期間以前代表了24 h 手段和0.5 h 的標準偏差(給95% 信心極限23-25 h) 。所有擺動器最初地被設置了在同樣階段, 代表引走對戰勝的LD 週期, 和被跟隨了在一條72 h 時間路線。產品的手段從十臺擺動器使用提供公開時鐘基因表達方案。

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    應該是這樣吧!!

    不懂在問我吧~

    Source(s): 鴨 鴨
  • 1 decade ago

    使能不同的組織比較, 18S rRNA 使用正常化基因表達資料改正為在核糖核酸裝貨上的區別。18S rRNA 表示沒有展示重大晝夜生理節律在表示。ARP 並且被調查了當內部控制在組織被描述學習了導致結果正為18S rRNA (參見補充資訊) 。資料分析。資料最初地被分析了使用SDS 1.7 (應用的生物系統) 。原始資料被出口了作為被截去的文件和分析了如同效率校正的正常化的表示如所描述早先。因為在放大作用效率上的統計區別未被觀察, 卑鄙效率被使用了為各本抄本。資料是日誌被變換在統計分析之前。重大區別由twoway ANOVA 確定了, 被單程ANOVA 跟隨以互作用是明顯的FDR 更正。數學模型。在擺動器特徵上的區別和多孔的構成也許有劇烈的作用在時鐘基因表達的公開樣式用不同的組織, 並且這些區別不是直覺的。調查組織非均勻性和擺動器特徵的作用,一個數學模型被修建了包括十臺獨立把一律看作的擺動器。各臺擺動器在正弦波高度1, 和一個通常分佈的期間以前代表了24 h 手段和0.5 h 的標準偏差(給95% 信心極限23-25 h) 。所有擺動器最初地被設置了在同樣階段, 代表引走對戰勝的LD 週期, 和被跟隨了在一條72 h 時間路線。產品的手段從十臺擺動器使用提供公開時鐘基因表達方案。

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