英翻中 vol.2 (生化) 20點

The modified peptides were synthesized by following solid phase synthesis technique on a solid support of Rink amide MBHA resin by standard protocol19 using

1-hydroxy-benzotrizole (HOBT), diisopropyl-carbodiimide (DIPCDI) as a coupling reagent.

The appropriate amino acid (4 equivalents) was preactivated with HOBT(4 equivalents) and DIPCDI (4 equivalents) in 2 ml of DMF for 2 min followed by coupling for 1.5 h. Coupling efficiencies were monitored by performing Kaiser Test.20 Total eight peptides have been synthesized using this synthetic protocol. Crude peptides were purified by gel filtration chromatography on Sephadex G-15 using 20% acetic acid as eluent followed by reverse phase HPLC.

Purity of peptides was assessed by analytical reverse phase HPLC on C-18 columns. The molecular mass of these peptides was determined by Maldi-Tof (Table 1). As for example peptide MP-8 shows molecular ion peak at m/z 535.430, and purity of this compound was found to be 95.45% as determined by HPLC (Table 1). The RP-HPLC analyses were performed on a Waters C18 column (4.6· 250 mm, 300 A ˚ ,5-lm particle size) with linear gradients using acetonitrile(0.05% TFA) and water (0.05% TFA) as a mobile phase.

Update:

很感謝大家的幫忙!!

翻譯軟體翻的可能還需要再修飾過!!(詞不達意)

希望還能看到更理想的翻譯!!

謝謝!!

2 Answers

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  • 妤蓁
    Lv 5
    1 decade ago
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    一種修改的縮氨酸遵循固體階段綜合技術關於一溜冰場amide MBHA 樹脂以使用的標準的protocol19的固體支援合成

    1羥基benzotrizole(HOBT) ,diisopropyl-carbodiimide(DIPCDI) 作為耦合試劑。

    合適的氨基酸(4當量) 是有HOBT(4當量)的preactivated 以及DIPCDI(4當量) 在DMF的2 ml 隨後有為1.5 h 連合的2分。 連合效率被執行的皇帝監控測試。 20總計8 種縮氨酸已經被使用這份合成協議合成。 天然縮氨酸凝膠過濾色譜學在使用作為隨後有反面階段HPLC的eluent的20%的乙酸的Sephadex G-15上淨化。

    縮氨酸的純潔在C-18 柱子上被分析的失敗相HPLC 評價。 Maldi-Tof(表格1)確定了這些縮氨酸的分子群眾 . 當例如縮氨酸國會議員-8在m/z 535.430 顯示分子離子山峰時, 並且這種化合物的純潔被發現象透過HPLC(表格1)確定的那樣是95.45% . RP HPLC 分析在一沃特斯C18 柱子上執行(4.6 250毫米,300一&-#176;,5-lm 粒子尺寸) 由於線的坡度使用acetonitrile(0.05%的TFA) 以及水(0.05%的TFA) 作為一個移動的階段。

    Source(s): 翻譯軟體**
  • 1 decade ago

    修改後的多肽合成了以下的固相合成技術就了堅實的支持,溜冰場酰胺mbha樹脂按標準protocol19使用1 -羥基benzotrizole ( hobt ) ,二異丙基-碳化( dipcdi )作為偶聯劑。

    適當的氨基酸( 4等值)是預先與hobt ( 4等值)和dipcdi ( 4等值)在2毫升的二甲基甲酰胺為2分鐘之後耦合為每小時1.5耦合效率的監管表演凱塞test.20共八肽已合成了使用此合成議定書。原油多肽的分離純化凝膠過濾層析色譜法對克- 15使用20 %乙酸為洗脫其次是反相高效液相色譜法。

    純度的多肽是評估分析反相高效液相色譜法對C - 18列。該分子質量,這些多肽測定的MALDI - TOF (見表1 ) 。至於例如肽的MP - 8顯示分子離子峰在m / z 535.430 ,和純潔性,這種化合物被裁定為95.45 % ,用高效液相色譜法測定(見表1 ) 。該反相高效液相色譜法分析,在一個水域的C18柱( 4.6 250毫米, 300呢? 1,3,5的LM顆粒大小)與線性梯度用乙腈( 0.05 %黃蜀葵總黃酮)及水( 0.05 %黃蜀葵總黃酮)為流動相。

    Source(s): 翻譯的
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