四肢萎縮症狀

之前有趣台大看過~醫生說20/1才會有這種病症(扁朱骨症)也跑了好幾間大醫院~但是都沒有改變~我真羨慕那些正常人~我的身體是手肘骨凸出一塊~腳是彎的~找工作比一般正常人難找上10倍~小時後爸媽有待我去拉骨矯正過~但沒用~我活的好辛苦~有十再睡覺的時候就會想說.!!如果我去輕生的話 就整個解脫了 但沒勇氣 我該怎麼辦 想請各位大大們 給我些建議

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    Lv 7
    1 decade ago
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    疾病類別:

    肌萎縮性側索硬化症(運動神經元疾病/漸凍人) Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

    疾病名稱:

    肌萎縮性側索硬化症(運動神經元疾病/漸凍人) Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

    疾病介紹:

    現階段政府公告之罕見疾病:

    是否已發行該疾病之宣導單張:

      運動神經元疾病是一種進行性運動神經萎縮症,好發於40~50歲之中年人,已知毛澤東、「時間簡史」作者霍金,及前美國棒球選手路易都是這類疾病犧牲者。此症早期症狀輕微,可能只是末梢肢體無力、肌肉抽動及抽搐,容易疲勞等一般症狀,漸漸進展為肌肉萎縮與吞嚥困難,最後產生呼吸衰竭。依臨床症狀大致可分為二型:

    四肢侵犯開始:症狀首先是四肢肌肉某處開始萎縮無力,然後向他處蔓延,最後才產生呼吸衰竭。

    以延髓肌肉麻痺開始:在四肢運動還算良好之時,就已出現吞嚥、講話困難之現象,很快就進展成呼吸衰竭。

      患者症狀主要以運動神經萎縮為主,感覺神經沒有受到侵犯,因此患者的心智狀態,七情六慾都是正常的,想想一個人頭腦清醒,卻四肢無法動彈,無法自行呼吸,內心的痛苦可想而知。

       一般而言,目前運動神經元疾病產生的原因並不十分了解,5﹪的病例可能與遺傳及基因缺陷有關,另外有部份的環境因素,如重金屬中毒、鉛中毒等都有報告過,不過90﹪的病例都是原發性,也就是”不明原因”。目前認為造成運動神經萎縮的主要原因,為細胞內的麩胺酸堆積過多,在運動神經元細胞內產生毒性,久而久之造成神經細胞的萎縮。

      台灣究竟有多少人罹患此類的疾病?雖然並未作過類似的調查,但以國外十萬分之四的流行率來看,目前台灣應有八百人左右。

      有很多肌肉萎縮的疾病,會先被誤診為運動神經元萎縮疾病,當發生肌肉萎縮時,必須先確認是神經或肌肉的疾病,若確定是神經引起的肌肉萎縮,則需再分辨是周邊神經或是運動神經元萎縮所引起。有些神經萎縮的病例可利用化學療法、血漿透析或注射高劑量免疫球蛋白來治療!因此為了確定是否為可治療成功的神經萎縮病變,必需做肌電圖、神經傳導速度、血清特殊抗體檢查,或甚至神經切片才可確認。在國外及台北榮總曾有少數個案,在診斷為運動神經元疾病後治療恢復的特例。

      

    中華民國運動神經元疾病病友協會

    112台北市北投區實踐街56巷13號1樓

    電話:02-28201357 傳真:02-28201431

    E-mail:mnda2874@ms39.hinet.net 

    網址:http://www.mnda.org.tw/ 

    Source(s): 網路+@@@
  • 1 decade ago

    【細語人生】哈佛學者的醫學神話(上集) 2009-08-05

    汪志遠夫婦在醫學界同負盛名,行醫數十年救治了無數的病人,那時汪醫生卻發現自己換了一種不治之症的病症,叫「進行性脊肌萎縮症」。他雖然身為醫生可是卻救不了自己的命,然而就在他參加短短的法輪功九天學習班裡,他患的不治之症「進行性脊肌萎縮症」就輕而易舉的被攻克了,汪醫生難以言表重獲新生的喜悅,在這世界上是否還有像汪醫生這樣令人稱奇的神奇的事情呢?

    http://www.ntdtv.com/xtr/b5/prog40_1.html

    http://www.ntdtv.com/xtr/b5/2009/08/05/a327705.htm...

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