RHL asked in 健康疾病與處置癌症 · 1 decade ago

請幫我解釋有關『病理』的名詞並舉例說明

請幫我解釋以下有關『病理』的名詞並舉例說明 謝謝!!

1.Portal tract

2.Megacolon(Hirschsrung disease)

3.Gastrointestinal stromal tumor

4.Sister Mary Joseph nodule

5.Krukenberg tumor

6.Dysplasia

Update:

penny 大大 可以請你在幫我回答我的其他問題嗎 謝謝 因為你的答案很專業 !! 麻煩你了!!

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  • Eric
    Lv 4
    1 decade ago
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    1.Portal tract -- 門脈周邊。常見於肝炎之組織學變化為門脈區有單核發炎細胞浸潤,如果發炎細胞已逾越門脈區外圍,由肝細胞連成的限制板(limiting plate),即造成粥狀壞死(piecemeal necrosis)。若有纖維化產生,將增加其嚴重性。有時也會有類似急性肝炎的組織學變化,是以肝小葉的發炎與壞死表現為主,而造成肝小葉的局部壞死(focal necrosis)。若是相當數量的鄰近肝細胞同時壞死,可造成融合性壞死使肝小葉的網狀架構發生塌陷,肝內之血管系統互相連絡,形成橋連壞死(bridging necrosis)。肝硬化是指肝臟全面性的纖維化併結節形成,正常的肝臟結構不能明確的辨視。

    2.Megacolon(Hirschsprung's disease) -- 常以先天性、非機械性的腸阻塞來表現。它的病因是在腸壁的自主神經叢缺乏神經節細胞,因為正常情況下所有的胃腸道腸壁的肌肉層和黏膜下層都有神經節細胞的存在,它們的作用是用來傳導和協調腸道的蠕動波,使腸道內容物可以順利地從腸前端往後端推送,而使糞便從肛門排出。先天性巨結腸症的病嬰由於某一段腸壁缺乏了神經節細胞,因此阻斷由上而下的蠕動波傳導,造成了腸道內容物以及糞便鬱積在有神經節和無神經節腸段的交接處近端,經過一段時間之後,在這交接處近端的腸道逐漸擴大、增生及變厚,而在遠端無神經節細胞的腸段仍保持狹小,隨著時間而兩者之間大小的差別越來越大。患有先天性巨結腸症的病嬰,臨床多以不完全的腸阻塞來表現,有時會有一些急性的症狀表現,包括有含膽汁的嘔吐、腹脹以及延遲或未解胎便等等,尤其延遲解胎便的發生率高達 94%,且幾乎都是經由刺激或灌腸,如果嬰兒在出生 48 小時內仍未解胎便,就要高度警覺。

    3.Gastrointestinal stromal tumor -- 胃腸道基質腫瘤(Gastrointestinal stromal tumors, GIST)是起源於胃腸道間葉組織(mesenchymal tissue)的軟組織肉瘤。胃腸道基質腫瘤的發生率可能被低估,因為以前它常被歸類成良性或是平滑肌肉瘤。目前它定義為c-kit-positive mesenchymal tumor,許多胃腸道基質腫瘤也會表現出CD34。根據病灶的大小和部位而定,通常非特異性。大多數的病人是在探查性剖腹手術中被偶然發現。胃腸道出血:最常見的症狀,大約有50%病人會出現。腹痛:25~50%病人。胃腸道阻塞:10~30%病人。

    4.Sister Mary Joseph nodule -- 是指任何在肚臍或其周圍的轉移性惡性腫瘤的總稱,其有有三種形式:皮下結節,腹膜轉移(peritoneal deposit)及皮膚的轉移(Dermal deposit);在臨床上是相當少見的,但卻是相當重要,因為它可以是一未知惡性腫瘤的唯一表現(如本病例)。

    5.Krukenberg tumor -- 轉移性的卵巢癌,常見的是消化道轉移來的Krukenberg tumor。在病理切片檢查下,此種癌細胞的細胞質為黏液(mucin)充滿,將細胞核壓擠到細胞的邊緣,使得整個細胞看起來有若一個戒指,因此又稱為戒指細胞(signet ring cell)。因為已是轉移性癌症,此類患者的預後多不佳。

    6.Dysplasia -- 發育異常;發育不良。某種身體結構或組織的畸形。一般多指可能發生於身體任何部分的骨骼畸形。有幾種見於人類的發育異常就是已經明確的疾病。

    軟骨外胚層發育異常或稱埃利斯-范克列弗爾德二氏症候群(Ellis-van Creveld syndrome),是一種極罕見的先天性疾患。具有遺傳性(常染色體隱性遺傳)。患者心臟異常(可因此導致夭折),多指(趾)、牙齒和指(趾)甲發育不良,呈侏儒型,常有膝外翻和掌骨融合現象。在美國賓夕法尼亞州的基督教老阿門會(Old Order Amish)中本病發病率最高,每1,000個新生兒中就有5個患病。進行性骨幹發育異常或稱恩格爾曼氏症候群(Engelmann's syndrome),是一種發病於兒童期的罕見的遺傳性(常染色體隱性遺傳)疾患。患者長骨骨幹及顱骨穹窿增厚;患部無疼痛,患者身高超過正常人,肌肉軟弱無力,易於疲勞;呈僵硬的鴨行步態。

    骨骺發育異常是在兒童發育期並不罕見的骨骺疾患。患兒骨骺的生長及骨化非常緩慢;常見侏儒症,亦可能只見下肢短小,到中年常發展為退行性關節疾患,但患者在其他方面可能正常。點蝕狀骨骺或稱斑點狀骨骺發育異常,非常罕見,對之了解不多;出生時骨骺軟骨中可觀察到不透明的斑點狀物質;每於一歲內即死亡;倖存者可表現為侏儒、智力遲鈍及先天性白內障。幹骺端發育異常是極罕見的家族性疾患,患者的長骨骨幹皮質菲薄,易於骨折;但其他方面可能正常。髖部發育異常是犬類的遺傳性疾患,大的犬種如德國牧羊犬、古代英國牧羊犬、聖伯納犬,特別易患此病,患犬股骨頭及髖臼可表現一系列畸形。

    Source(s): 網路以及病理學
  • Anonymous
    1 decade ago

    [ 其他 ] 請幫我解釋有關『病理』的名詞並舉例說明 2006-10-31 剩 3 天 10 1 0

    [ 防癌抗癌 ] 請幫我解釋有關『病理』的名詞並舉例說明 2006-10-24 剩 2 天 20 1 0

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