小黑 asked in 科學生物學 · 1 decade ago

抗生素抑制細菌生長的方式

請問一下...請詳細回答喔~~

抗生素抑制細菌生長的各種作用方式....並舉例!!

1.抑制細胞壁

2.抑制細胞膜

3.抑制蛋白質

4.抑制DNA

5.抑制RNA

6如果有DNA→RNA抑制之類的也可以~~

題6很難 請幫忙一下吧~不只有DNA→RNA喔,也可以是RNA→蛋白質.....等等

記得要舉例喔!!

感激不盡 ^^y !

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  • 1 decade ago
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    化學治療藥物的種類與機制

    1.抑制細胞壁生合成:

    Penicillin和頭孢菌素(cephalosporins)類抗生素含有b-lactam ring,b-lactam ring的三度空間結構與d-alanyl-d-alanine類似,d-alanyl-d-alanine是細菌新合成peptidoglycan分子支鏈末端的結構,經與transpeptidase作用後形成peptidoglycan分子間的鍵結,b-lactam藥物由於結構與d-alanyl-d-alanine類似,也會和transpeptidase結合而抑制其酵素活性,因此阻礙了細菌細胞壁的合成。

    早期的penicillins如penicillin G只對革蘭氏陽性細菌有效,並且不耐胃酸,因此不能口服。半合成的penicillins如ampicillin則為廣效性可經口投藥的抗生素。第一代的cephalosporins也僅對革蘭氏陽性細菌有效,但是第二代與第三代cepholosporins(如ceftriaxone)也能治療革蘭氏陰性細菌感染,例如嗜血桿菌(Hemophilus influenzae)與奈瑟氏菌(Nisseria gonorrhoreae)的感染。

    2.抑制蛋白質合成

    許多抗菌藥物會和細菌蛋白質合成所需的構造(如核醣體)和分子結合,抑制細菌的蛋白質合成,如氯黴素(chloramphenicol),四環素(tetracyclines),氨基糖苷類(aminoglycosides)的抗生素如鏈黴素(streptomycin)與大環內酯類(macrolide)的抗生素如紅黴素(erythromycin)。

    (1)氯黴素原來自一種鏈黴菌,但是目前是以化學合成的方式製造,它與細菌的

    23S rRNA分子結合而抑制蛋白質合成,為廣效性但是毒性較高的抗生素,能

    抑制骨髓功能而造成成形不全性貧血(aplastic anemia)。

    (2)四環素也來自鏈黴菌,它們與小核醣體次單元結合而抑制tRNA進入核醣體,

    為廣效性抗生素,對立克次體(rickettsias)、披衣菌(chlamydiae)與黴漿菌

    (mycoplasmas)等細菌也有作用,但是具有肝與腎毒性且會使牙齒變黃。

    (3)氨基糖苷類抗生素均具有環己烷(cyclohexane)構造與氨基糖分子,也來自鏈黴

    菌,為殺菌性的廣效性抗生素,鏈黴素目前仍然用來治療結核病,也具有相

    當的毒性,會造成耳聾與腎臟傷害等副作用。

    (4)大環內酯類抗生素含有12至22個碳構成的內酯環(lactone ring)構造,對棒狀桿

    菌(corynebacteria)等革蘭氏陽性細菌較為有效,它們和23S rRNA分子結合而抑

    制蛋白質合成。

    3.抑制核酸合成

    Rifamycins也含有類似紅黴素的巨環結構,這些抗生素抑制細菌RNA合成酶合成RNA。

    人工合成的Quinolone類藥物如nalidixic acid能抑制DNA迴旋酶(gyrase)的活性,因此也干擾DNA的複製與修復。

    4.破壞細胞膜

    Polymyxin B是由氨基酸組成的抗生素,能與細菌表面的LPS結合,進而破壞細菌細胞膜的完整性。

    化學合成抗菌藥品

    磺氨藥(sulfonamides或sulfa drugs)的分子結構類似p-aminobenzoic acid(縮寫為PABA),PABA是細菌合成葉酸的前趨物(precursor),磺氨藥因此會和PABA競爭,與dihydropteroate synthetase結合而造成競爭性抑制,動物體由於本身不合成葉酸因此不受影響。

    奎碄(quinolones)是另一類常用的合成藥物,具有4-quinolone的雙環狀化學結構,為廣效性的殺菌劑。作用的方式是抑制DNA迴旋和topoisomerase,因此能阻礙DNA的複製與轉錄,最早合成的quinolone是nalidixic acid,目前常用的種類為ciprofloxacin、norfloxacin和ofloxacin。

    Source(s): 書籍+網路
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